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方法名称: 地塞米松磷酸钠原料药-地塞米松磷酸钠-高效液相色谱法应用范围: 本方法采用高效液相色谱法测定地塞米松磷酸钠原料药中地塞米松磷酸钠的含量。本方法适用于地塞米松磷酸钠原料药。方法原理: 供试品加水溶解后用流动相定量稀释,进入高效
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类别同地塞米松磷酸钠规格(1)1ml:1mg(2)1ml:2mg(3)1ml:5mg贮藏遮光,密闭保存。
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流动相稀释至刻度,摇匀。杂质Ⅰ定位溶液称取地塞米松磷酸钠约10mg,置oml量瓶中,加亚硫酸氢钠溶液(称取亚硫酸氢钠约15g,置00ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,用30%氢氧化钠溶液调节pH值至8.0)3ml,超声使溶解,用新沸
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。系统适用性溶液取地塞米松磷酸钠,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,另取地塞米松,加甲醇溶液并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。分别量取上述两种溶液适量,加流动相稀释制成每1m中各约含10g的混合溶液。色谱条件用十八烷基
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刻度,摇匀。系统适用性溶液取地塞米松磷酸钠,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,另取地塞米松,加甲醇溶液并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。分别量取上述两种溶液适量,加流动相稀释制成每1m中各约含10g的混合溶液。色谱条件用
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1、成人: (1)口服给药: 开始为每次0.75~3mg,每天2~4次;维持量约每0.75mg,视病情而定。 (2)静脉注射: ①疾病危急状态,如严重休克等的治疗:用地塞米松磷酸磷酸钠,每次2~20mg,2~6h重复给药至病情
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至刻度,摇匀。对照品溶液取地塞米松对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,精密量取l,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。杂质Ⅰ定位溶液称取地塞米松磷酸钠约10mg,置oml量瓶中,加亚硫酸氢
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地塞米松易自消化道吸收,也可经皮吸收,肌内注射地塞米松磷酸磷酸钠或醋酸地塞米地塞米松后分别于1h和8h后达到血浓度峰值。血浆蛋白结合率低于其他皮质激素类药物,约为77%,易于透过胎盘而几乎未灭活。地塞米松生物半衰期约190min,组织半衰期约为3天,65%以上的药物在24h内从尿液中排出,主要为非活性代谢产物。
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1、成人(1)口服给药开始为每次0.75~3mg,每天2~4次;维持量约每0.75mg,视病情而定。(2)静脉注射①疾病危急状态,如严重休克等的治疗:用地塞米松磷酸磷酸钠,每次2~20mg,2~6h重复给药至病情稳定,但大剂量连续给药一般
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潴钠作用较弱,故一般不用作肾上腺皮质功能减退的替代治疗。7.地塞米松磷酸钠渗透性高、作用时间长、药效学与地塞米松相同,但其易溶于水,能制成水溶性制剂,故扩大了给药途径和应用范围。8.长期大量使用可有皮质醇增多增多症表现,必须观察血糖、血压及